能看懂食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书

发布时间:2011-09-07 编辑:系统管理员 字号: 【大】【中】 【小】

1、为了规范包装标识,帮助消费者正确识别产品的内在品质,更好的保护消费者权益,也为执法部门提供执法依据,我国有关部门出台了哪两项强制性的标准?

答:《预包装食品标签通则》和《预包装特殊膳食用食品标签通则》

2、预包装食品须标明哪些内容?

答:⑴必须标明食品名称、配料表、净含量、制造者名称、生产地址、生产日期、保质期和/或保存期、执行标准等内容。

⑵同时,如果食品的保质期或保存期与贮藏条件有关,必须标明食品的贮藏方法。

⑶不得有夸大或者虚假的宣传内容。

⑷在国内市场销售的食品,必须有中文标识。

3、食品标签要注意哪6大要素?

答:⑴食品袋上的条形码。条形码一方面表示该食品已经通过国家有关部门批准或注册,另一方面便于市场实现管理电脑化。

⑵食品的“名称”与其“配料”是否相符合

⑶生产食品的企业

⑷净含量。“净含量”是指包装以外的可食部分的含量,饮料标签还要包括固形物的含量。

⑸食品包装上注明的生产日期、保质期。食品超过保质期就有孳生致病微生物的危险

⑹食品的热量和营养素。营养素即该食品每100克中所含各营养素的克数(或毫克数)

4、药品标签或者说明书上必须注明哪些内容?

答:⑴药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项。

5、哪些药品的标签必须有规定的标志?

答:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。如非处方药必须在其标签上印有红色或绿色的“OTC”(非处方药物)字样

6、药品产品批准文号的格式是怎样的?

答:省级卫生行政部门批准的治疗性药品,统一使用的批准文号格式为“省(简称)+卫药准字+(年号)第xx号”;卫生部批准的药品批准文号格式:中药为(年号)卫药准字Z-xx号;西药为(年号)卫药准字X-xx。

7、药品产品批号是怎样构成的?

答:药品生产批号一般为6位数字。前两位表示年份,中间两位表示月份,后两位表示日期。有的厂家在6位数字后,再加上相应的阿拉伯数字,表示批次小组等。

8、化妆品标签上应标明哪些内容?

答:⑴产品名称、厂名、生产企业卫生许可证编号;

⑵小包装或者说明书上应注明生产日期和有效使用期限。

⑶特殊用途的化妆品,还应注明批准文号。

⑷对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应注明使用方法、注意事项。

⑸进口化妆品必须有中文标签。

⑹化妆品标签、小包装或说明书上不得注有“适应证”字样。

⑺不得宣传疗效,不得使用医疗术语。

9、保健食品标签和说明书的注意事项?

答:⑴不得明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字,不得宣传疗效作用。

⑵必须标明主要原(辅)料,功效成分/标志性成分及含量,保健作用和适宜人群、不适宜人群,食用方法和适宜的食用量,规格,保质期,贮藏方法和注意事项,保健食品批准文号,卫生许可证文号,保健食品标志等。

10、条形码中黑竖条所代表的意义是什么?

答:前3位代表国家(或地区)的代号,接下来的4位代表制造商(或厂家)的代号,8-10位代表商品代号,最后一位代表校验符。